岗位职责

1、负责对各部门标准操作规程的执行情况进行监督，及时发现并纠正操作过程中不符合标准操作规程的现象，并制定相应的预防措施；

2、负责对原辅料供应商、采购、入库、检验、放行的全过程进行监督，确保执行的所有操作均符合标准操作规程的规定；

3、负责编制验证主计划，并对生产工艺、公用系统、分析方法等的验证及设备确认的实施过程进行监督。

4、负责对不合格的中间产品处理意见进行审批，并监督处理；

5、负责对GMP相关的记录进行审核；

6、发现生产过程重大问题及时向QA负责人反映，并调查原因，撰写调查报告。

任职要求

1、药学、生物工程、生物制药、制药工程和化工工程与工艺等相关专业，本科及以上学历；

2、能够熟练使用常用办公软件Excel、Word、PPT；

3、做事认真，具有吃苦耐劳精神。

薪酬范围：面议