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临床监查员（CRA）
职位描述
参数
岗位职责
1.主要负责临床试验部项目实施，接受上级主管交代的项目后，按照临床研究的不同阶段制定监查计划；
2.撰写临床研究方案、CRF及研究者手册限草案等资料、安排、沟通、协调及相关文件变更；
3.选择试验中心、研究者，与PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件；
4.签订协议，分中心启动
5.临床试验的监查，配合临床试验的稽查、核查；
任职要求
1.学历：本科、硕士；
2.专业：临床医学、临床药学、药学等；
3.至少1-2年以上临床试验项目经验；
4.英语听说读写熟练；
5.具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力；吃苦耐劳、接受经常出差.
薪酬范围：面议
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临床前药理临床前药理研究员
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分析初、中级研究员
公司名称:
研究院
部门名称:
医学临床中心
工作地点:
珠海
发布时间:
2020-06-11
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市场价
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1000
产品编号
所属分类
HR园地
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