HR Zone
岗位职责
1、确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求,并按照要求报告相关的背离;
2、负责试验中心的选择,确保试验中心是具备临床试验资质的,并符合试验方案、公司的要求;
3、参与研究者会的准备工作;
4.、负责伦理资料的递交工作,并及时获得伦理批件/回执,并保证伦理批件的内容符合相关法规;
5、试验中心合同的谈判和签署试验合同,并按照合同申请和支付相关试验经费,并及时取回试验发票;
6、负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查,并按时提交监查报告。
任职要求
1、本科及以上学历,药学、医学、生物工程或相关专业;
2、6年以上临床研究从业经验,2年以上项目管理经验;
3、掌握临床试验项目的专业知识;
4、熟悉GCP、SOP及相关新药临床研究的法律法规;
5、掌握一定的项目管理知识、理念、方法"
6、较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力;
7、有会议组织策划能力;
8、诚信、严谨、责任心强、重视团队合作。
驻地:珠海、广州、成都、郑州、武汉、南京、上海、北京。
简历请投黄小姐邮箱:huangxiaomin@livzon.cn
地址:珠海市金湾区联港工业区创业北路38号 集团总机: 0756-8135888
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